Reema* är den yngsta av sju flickor och en pojke. När hon var två år, la modern märke till att hon inte kunde kontrollera huvudet och att hon inte utvecklades som resten av barnen. Modern gick till doktorn som försäkrade henne att allt var normalt. Normalt blev så sakta mindre och mindre normalt tills hon utan tvivel förstod att hennes dotter hade någon form av funktionshinder. Reema har en CP-skada, vilket innebär att hon inte kan använda sina armar och ben på normalt sätt. Detta beror på stelhet eller spända muskler och gör det omöjligt för henne att sitta, krypa eller gå. Orsaken är en hjärnskada som förmodligen uppkom vid födelsen. Vid tidpunkten då familjen fick reda på hennes tillstånd, var fadern redan död utan att ha fått veta att hans yngsta dotter var speciell på mer än ett sätt.
När vi först mötte den åttaåriga Reema, var hennes tillstånd allvarligt med alla fyra extremiteterna stela, bålen helt slak och med mycket liten förmåga att hålla upp huvudet. Hon hade aldrig fått någon form av behandling och det hade inte heller gjorts någon formell utredning. Ingen talade om för mamman att några övningar och terapeutiska insatser kunde hjälpa dottern att uppehålla lite rörlighet i lemmarna, förhindra sammandragningar och hjälpa till att behålla lite funktionalitet.
När vi nämnde att vi ville starta stödgrupper för mödrar som hon, blev hennes ögonblickliga svar:"Är de andra barnen likadana som mitt?" Snabbt erbjöd hon sitt hem för en stödgrupp. Vår arbetsterapeut visade den här kärleksfulla mamman några övningar hon kunde göra för att återvinna normal rörelseförmåga för Reemas lemmar. Det har hon troget jobbat med dagligen när Reema skrattar av kärlek för den här fysiska kontakten.
Vi var överlyckliga över att kunna hjälpa den här familjen till en specialrullstol. Reemas äldre syster körde henne genast runt huset, om och om igen med förtjusning. Hon var lycklig när hon nu t.o.m. kunde ta sin syster utomhus för att få se träd, fåglar och blå himmel.
Vi hoppas kunna ta med en här familjen i en stödgrupp tillsammans med andra familjer som möter samma utmaningar. Vårt mål är att ge tröst, hjälp, träning och regelbundna gruppbehandlingar för att uppehålla eller förbättra funktionerna för de här funktionshindrade barnen.
(*Reema är inte hennes rätta namn.)